Kajian ganja, ketum perlu diluluskan -MP Padang Besar

 

Pelanggan membeli daun ganja goreng di Bangkok, awal tahun ini. - Foto AFP

KUALA LUMPUR: Kementerian Kesihatan (KKM) dan Kementerian Dalam Negeri (KDN) mesti membenarkan penyelidik tempatan mengkaji manfaat kanabis, hem dan ketum untuk kegunaan perubatan.

Ahli Parlimen Padang Besar yang juga Timbalan Menteri Komunikasi dan Multimedia, Datuk Zahidi Zainul Abidin, berkata beliau bersama beberapa Ahli Parlimen lain sedang menghimpunkan hasil kajian sedia ada oleh universiti dan syarikat untuk dihantar kepada KKM dan KDN.

Katanya, langkah itu bagi membuktikan manfaat kanabis, hem dan ketum serta menyakinkan KKM dan KDN memberi kelulusan khas kepada penyelidik tempatan, antaranya Universiti Sains Malaysia (USM).

Beliau berkata, kajian industri itu memerlukan kelulusan khas kedua-dua kementerian berkenaan kerana membabitkan penanaman hemp dalam jumlah besar, yang bertentangan dengan Akta Dadah Berbahaya 1952.

Jika KKM dan KDN enggan memberi kelulusan itu, Zahidi berkata, beberapa Ahli Parlimen kerajaan, pembangkang dan Bebas akan mengusulkan rang undang-undang (RUU) persendirian bagi mendesak kelulusan penggunaan kanabis, hem dan ketum untuk perubatan dan industri.

Kementerian Pertanian Thailand meyediakan model ladang ganja sebagai panduan untuk petani. - Foto AFP

Beliau berkata demikian pada sidang media selepas merasmikan Forum Awam Kemampan Masa Depan Kanabis Perubatan, Hem Perindustrian dan Industri Ketum di Malaysia di sini, hari ini.

Yang turut hadir, Ahli Parlimen Tasek Gelugor daripada BERSATU, Datuk Shabudin Yahaya; Ahli Parlimen Kuala Kedah daripada PKR, Dr Azman Ismail; Ahli Parlimen Tumpat daripada PAS, Datuk Che Abdullah Mat Nawi dan Ahli Parlimen Sik daripada PAS, Ahmad Tarmizi Sulaiman.

Zahidi berkata, forum hari ini mengumpulkan semula kajian pelbagai pihak, termasuk daripada USM, Pusat Racun Negara, serta syarikat lain yang menjalankan kajian kanabis, hem dan ketum dalam perubatan dan industri.

"Kita juga akan kumpulkan kajian dan cadangan mengenai kawalan salah guna bahan ini serta cara membantu individu yang ketagihan akibat salah guna ini, untuk diserah kepada kerajaan secepat mungkin.

Mengulas lanjut, Zahidi berkata, kerajaan tiada alasan untuk menolak kelulusan kajian berkenaan kerana kanabis, hem dan ketum bukan saja memiliki banyak manfaat, malah memiliki nilai yang tinggi dalam pasaran global.

Katanya, nilai hem dalam pasaran global sekitar RM95 bilion dan bakal meningkat hingga mencecah RM250 bilion, manakala ketum pula bernilai lebih RM200 bilion.

Dengan nilai dan permintaan tinggi dalam pasaran industri dan perubatan, katanya, industri kanabis, hem dan ketum berpotensi membantu 2.8 juta pekebun kecil, petani, nelayan dan individu yang hilang pekerjaan akibat COVID-19, selain melonjak Malaysia menuju ke arah ekonomi gergasi.

"Kita sebut industri ketum sebab nak eksport, bantu ekonomi negara dan rakyat. Tapi pihak berkuasa hanya fikirkan soal 'cokoroi' (air ketum).

"Negara dan rakyat berdepan banyak isu ekonomi dan perubatan yang tidak boleh diselesaikan dengan slogan, sebaliknya perlukan sesuatu yang baru dan saya yakin jawapannya ialah kanabis, hem dan ketum untuk perubatan dan industri," katanya.

Selain itu, katanya, industri tanaman itu juga bakal membantu usaha negara dalam meyakinkan Kesatuan Eropah (EU) untuk tidak memboikot produk sawit negara.

"EU boikot sebab isu alam sekitar. Hem boleh membantu kita atasi faktor ini kerana tanaman hem boleh menyerap karbon tiga kali ganda lebih tinggi berbanding tanaman lain," katanya.-BH Online

Read More

Ivermectin & jangkitan Covid-19

 

RAMAI menyokong penggunaan Ivermectin dalam merawat pesakit Covid-19 dan beranggapan ia wajar digunakan sepanjang pandemik ini.

Bahkan, ada yang mendakwa, menjadi kesalahan jenayah apabila tidak menggunakan Ivermectin dalam merawat pesakit Covid-19.

Satu lagi kenyataan agak baharu dengan menyatakan Pentadbiran Makanan dan Ubat-Ubatan (FDA) yang meluluskan ubat-ubatan tidak perlu menggunakan percubaan terkawal secara rawak (RCT).

Ini bermakna perawat sudah boleh menggunakan Ivermectin hanya berdasarkan bukti kukuh (substantial evidence).

Pegawai Perubatan Klinik Assalam Bangi Dr Mohd Syihabuddin Mohd berkata, berkaitan garis panduan FDA, memang terdapat garis panduan berkenaan bukti yang kukuh.

Menurutnya, pertama, garis panduan ini adalah untuk kegunaan industri sejak 1960-an dikeluarkan oleh kongres di Amerika Syarikat dan terdapat perubahan demi perubahan sepanjang tempoh itu hingga kini.

"Kemudian, ia dikumpul dalam satu dokumen dinamakan 'Demonstrating Substantial Evidence of Effectiveness for Human Drug and Biological Products Guidance for Industry'.

"Saya mendapat maklumat daripada satu webinar dan mendapati ada salah guna dalam garis panduan FDA ini.

"Kononnya, ada dakwaan mengatakan bahawa FDA tidak memerlukan satu kajian berkualiti iaitu RCT dalam garis panduan ini. Adakah dakwaan itu betul?" katanya.

Menurut Dr Mohd Syihabuddin, Seksyen 2 dan 3 garis panduan FDA ini ada menggariskan dengan jelas, satu bentuk kajian mempunyai 'randomization', 'blinding', analisis terperinci dan sebagainya yang ia membawa maksud sebuah kajian mewakili RCT.

"Pada pendapat saya, menuduh FDA tidak memerlukan RCT dalam sesuatu penyiasatan ubat adalah satu dakwaan yang tidak berasas," katanya.

STRUKTUR kimia Avermectin.

Dr Mohd Syihabuddin berkata, golongan yang menggunakan garis panduan FDA ini merujuk kepada Seksyen 4B bahagian tiga, ia ada menyatakan mengenai 'compelling evidence' apabila berlaku keadaan kita bertemu dengan hanya satu kajian yang mengatakan Ivermectin berkesan dalam rawatan Covid-19.

"Apabila meneliti secara lebih menyeluruh, apa yang saya faham ialah golongan menyokong Ivermectin mahu merujuk penggunaan ubat ini daripada sudut pencegahan jangkitan Covid-19 dan merujuk kepada kajian Shouman.

"Saya ada menghubungi pakar perubatan yang mengetuai kajian dimaksudkan mereka, dari Universiti Zagazig, Mesir, Prof Waheed Shouman, untuk bertanyakan mengenai kajian RCT dilakukannya," katanya.

Menurut Dr Mohd Syihabuddin, subjek kajian itu adalah kontak rapat kepada pesakit indeks (pesakit Covid-19) yang disahkan dengan ujian 'Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction' (RT-PCR).

Kata beliau, dalam kalangan kontak rapat ini, ada yang mengambil Ivermectin dan sebaliknya.

MASIH ada mempercayai Ivermectin untuk merawat pesakit Covid-19.

"Kajian itu pula untuk melihat, adakah ubat berkenaan boleh mengelakkan gejala Covid atau sebaliknya, sebagai membawa maksud adakah Ivermectin boleh mencegah jangkitan Covid-19.

"Waheed turut melakukan imbasan tomografi beresolusi tinggi (HRCT) pada paru-paru dan mendapati Ivermectin berkesan merawat pesakit Covid-19," katanya.

Dr Mohd Syihabuddin berkata, bagaimanapun, terdapat masalah dengan kajian dilakukan Waheed.

Kata Dr Mohd Syihabuddin, pertama kajian itu tidak menggunakan ujian RT-PCR.

Ada orang berhujah mengatakan RT-PCR hanyalah 'Emergency Use Authorization' (EUA) dan bukan standard yang tepat.

"Ujian RT-PCR mempunyai ketepatan sehingga 99 peratus apabila ujian ini dilakukan tiga kali berbanding HRCT iaitu 87 peratus.

"Berdasarkan sebuah kajian kultur virus, daripada 83 sampel kajian, didapati ketepatan RT-PCR adalah 100 peratus," katanya.

Menurut Dr Mohd Syihabuddin, pihak berkaitan tidak boleh merujuk Shouman sebagai satu-satunya kajian pencegahan Covid-19 menggunakan Ivermectin dengan merujuk Seksyen 4b(3) apabila berjumpa hanya satu kajian yang kukuh.

Katanya, ini kerana terdapat satu kajian lain di Singapura yang menggunakan Ivermectin dalam sudut pencegahan membabitkan lebih 3,000 pekerja asing dalam sebuah asrama 40 tingkat.

"Dalam kajian ini, empat jenis ubat dikaji iaitu 'hydroxychloroquine', vitamin C, 'povidone iodine throat spray' dan Ivermectin. Dapatan kajian mendapati Ivermectin tidak berkesan.

IVERMECTIN sesuai untuk haiwan dijangkiti parasit.

"Kenyataan mengatakan bahawa jika menurut FDA, maka boleh digunakan sesuatu rawatan itu berdasarkan bukti kukuh hanya boleh diguna pakai jika tiada bukti yang bertembung.

"Hasil kajian Univesiti Zagazig bertembung dengan hasil kajian dari Singapura yang menunjukkan Ivermectin tidak berkesan sebagai pencegahan jangkitan Covid-19," katanya.

Sementara itu, Dekan Fakulti Farmasi, Universiti Kebangsaan Malaysia (UKM) Prof Madya Dr Mohd Makmor Bakry berkata, asal usul Ivermectin pada awalnya ditemui dalam pencarian antibiotik baharu sebagai bahan untuk penggalak pertumbuhan haiwan ternakan dan kesesuaian sama ada bahan kimia baharu ini boleh menjadi antibiotik umum atau tidak.

Jelasnya, sebenarnya, penyelidikan awal dijalankan di Jepun dan ia adalah molekul atau bahan kimia ubat paling awal ditemui di negara matahari terbit itu.

"Penyelidik menjumpai satu jenis kulat (streptomyces avermitilis) yang hanya diperoleh di tanah Jepun dan ia menghasilkan satu bahan boleh bertindak terhadap mikro organisme lain.

"Pembangunan molekul itu diteruskan melalui kerjasama 'Tokyo Kitasato Institute' dengan syarikat farmaseutikal Amerika Syarikat. Hasil kajian ini menemui molekul pertama iaitu Avermectin," katanya.

Beliau berkata, Prof Satoshi Omura dari Kitasato Institute yang menjumpai molekul Avermectin mendapati, walaupun molekul ubat ini hampir serupa dengan antibiotik seperti eritromisin atau antifungal, tidak dapat menunjukkan kesan Avermectin sebagai antibakteria serta antifungal.

"Ini mungkin punca utama mengapa Ivermectin tidak pernah didaftarkan sebagai antibiotik.

"Oleh itu, penggunaan Ivermectin ini lebih tertumpu sebagai antiparasit dan apabila diuji, memang inilah fungsi utama Ivermectin," katanya.

Dr Mohd Makmor berkata, Ivermectin diperkenalkan sebagai produk kesihatan haiwan pada 1981 kerana ia sangat berkesan untuk pelbagai infestasi parasit seperti cacing gelang, cacing peparu dan kutu.

"Kemudian, pada pertengahan 1970-an, penyakit tropika terabai menjadi agenda kepada komuniti perubatan antarabangsa.

"Contoh penyakit tropika terabai ialah masalah kecacingan filariasis. Pada masa itu, tidak ada syarikat farmaseutikal yang berminat mencari ubat untuk masalah ini kerana tidak ramai mengalaminya.

"Jika Ivermectin digunakan membabitkan penyakit ini, ia mungkin tidak memberi sebarang keuntungan kepada industri farmaseutikal," katanya.

Beliau berkata, kajian terhadap Ivermectin mula giat dilakukan pada 1978 terhadap kuda yang dijangkiti sejenis cacing dan terbukti ia sangat berkesan.

-myMetro

Read More

Percubaan global... ribuan pesakit di 52 negara uji 3 ubat baharu merawat Covid-19

 

WHO sedang membuat kajian antarabangsa terhadap tiga jenis ubat.

PERTUBUHAN Kesihatan Sedunia (WHO) mengumumkan tiga jenis ubat bakal menjalani percubaan antarabangsa dalam usaha mengetahui sama ada ia dapat memperbaiki keadaan pesakit Covid-19 yang dimasukkan ke hospital.

Tiga jenis ubat itu - Artesunate, imatinib dan infliximab akan diuji pada ribuan pesakit sukarela di lebih daripada 600 hospital di 52 negara.

"Mencari terapi yang lebih berkesan dan mudah diakses untuk pesakit Covid-19 tetap menjadi keutamaan ketika ini," kata Ketua Pengarah WHO, Tedros Adhanom Ghebreyesus.

Artesunate adalah rawatan untuk malaria; Imatinib, ubat yang digunakan untuk kanser tertentu; dan Infliximab adalah rawatan untuk gangguan sistem imun seperti penyakit Crohn serta artritis reumatoid.

Tedros memberitahu penyelidikan yang diselaraskan di puluhan negara itu membolehkan percubaan untuk menilai pelbagai rawatan menggunakan satu protokol selain menentukan anggaran mengenai kesan yang mungkin ada pada kematian termasuk kesan sampingan secara sederhana.

WHO sentiasa berusaha mencari penyelesaian terbaik terhadap Covid-19.

Ubat-ubatan tersebut dipilih oleh panel pakar bebas yang berpotensi dalam mengurangkan risiko kematian pada pesakit Covid-19 yang dirawat di hospital.

Kesemua ubat-ubatan percubaan itu akan disumbangkan oleh pengilang dan sudah pun dihantar ke hospital yang terlibat.

Ujian terhadap Artesunate, imatinib dan infliximab pada pesakit Covid-19 adalah tahap kedua dalam solidariti WHO untuk mendapatkan rawatan berkesan terhadap penyakit membunuh itu.

Sebelum ini, empat ubat dinilai dalam percubaan solidariti itu yang melibatkan hampir 13,000 pesakit di 500 buah hospital di 30 buah negara.

Hasil sementara yang dikeluarkan pada Oktober tahun lalu menunjukkan bahawa Remdesivir, Hydroxychloroquine, Lopinavir dan Interferon mempunyai sedikit atau tidak mempunyai kesan pada pesakit yang dirawat di hospital disebabkan Covid-19.

Keputusan muktamad mengenainya dijangka diumumkan pada September ini.

Setakat ini, Covid-19 telah mengorbankan 4.3 juta nyawa di seluruh dunia.

Kumpulan Penasihat Terapi WHO Covid-19 mengesyorkan menilai sifat anti-keradangan Artesunate, yang telah digunakan secara meluas dalam rawatan penyakit malaria dan penyakit parasit lain selama lebih dari 30 tahun, dan dianggap sangat selamat.

Percubaan klinikal secara rawak di Belanda melaporkan bahawa Imatinib, perencat tirosin kinase molekul kecil, mungkin memberikan manfaat klinikal pada pesakit Covid-19 yang dirawat di hospital.

Sementara itu, Infliximab telah menunjukkan keberkesanan dan keselamatan yang baik dalam menyekat keradangan spektrum luas, termasuk dalam kalangan warga emas yang paling rentan secara klinikal terhadap Covid-19.

Koronavirus telah membunuh sekurang-kurangnya 4.3 juta orang sejak wabak itu muncul di China pada bulan Disember 2019, menurut sejumlah sumber rasmi yang disusun oleh AFP.

Hampir 204 juta kes di seluruh dunia telah didaftarkan.

-mStar

Read More